为什么一定要采足跟血呢?
原因很简单，因为新生宝宝手指的血量太少。另外新生宝宝一般屈肌张力较高，小手通常保持在握持的状态，医生很难采集指血。因此，通常从新生宝宝足跟采血。
好多家长会表示检测的那些疾病自己都没听说过，那么到底具体是什么病呢?
1、苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
2、先天性甲状腺功能减低症多由于先天性甲状腺缺或甲状腺发育不良及异位所致，极少数是由于甲状腺激素合成过程中酶缺乏所致。临床主要表现为水肿、黄疸消退延迟、皮肤粗糙、反应低下、便秘、腹胀、生长及智能发育落后等。在生后1月内开始正规治疗、且治疗期间甲状腺功能维持正常水平，多数患者智能发育正常。
3、先天性肾上腺皮质增生症由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。因雄激素增高造成男婴假性性早熟、女婴男性化、骨龄加速等表现，引起许多心理、社会问题。部分患儿在生后两周左右出现严重脱水、电解质紊乱，甚至休克、死亡。生后3月内得到早期治疗，治疗期间较好地控制雄激素水平，并且在整个生长发育过程中维持正常的生长速率和骨龄成熟，其最终成年期身高影响较少。
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病患者在某些诱因(药物或食入蚕豆)下发病，又称蚕豆病。新生儿期一旦患上此症，多在生后48小时内出现黄疸，且进展迅速，严重者可于1周内发生核黄疸而死亡。此病尚无特殊治疗，以预防为主，去除诱因。
或许家长们会问，既然是先天遗传病，我们好几辈人都没有，那我的宝宝一定不会得的吧?
答案是：不一定。这些先天遗传病基本上都是隐性遗传病，隐性的意思是外表和正常人一样，可是基因有问题，两个都有这样基因的人生出来的宝宝就可能有问题。
由此可见，新生儿疾病筛查是非常重要的，早期发现并处理，可以避免对宝宝造成严重伤害，家长们一定要重视哦!
采集足跟血多久出结果
不同的医院检测结果的速度也会有不同，所以这个时间并没有确定值。
新生儿足跟血筛查结果通知
在医院做采完血样，医护人员会给出一个新生儿疾病筛查查询卡，卡上标示的网址即是查询结果网站，查询时候需输入卡上的条码和数字。
一般采完血一个月会出结果
若结果显示：
“未见异常”说明这几项检查正常。
若结果显示：
“召回复查”说明您的宝宝在初次筛查中表现异常，请您带宝宝至原采血医院重新采血复查相应项目。
若结果显示：
“召回确诊”说明您的宝宝患有相应疾病的可能性很大，一般情况下医院会主动联系你的，或者你也可以联系宝宝出生时的医院给宝宝做一全身检查，以确认宝宝是哪方面的问题。
